一般的名称： 逐次型空気圧式リンパ流促進装置 販売名 ： リミティ

Recall Summary Techno Takatsuki is recalling certain units of the Limity sequential pneumatic lymphatic compression device due to a connector defect that prevents proper insertion and can cause air leaks, resulting in the device not reaching the set pressure. The recall affects 210 units with specific serial numbers in various boot and pant sizes that were distributed between July 2, 2024 and January 13, 2026. The company is voluntarily retrieving and modifying affected devices to reduce the connector's locking mechanism resistance.

Recalling firm

製造販売業者の名称 ： 株式会社テクノ高槻 製造販売業者の所在地： 大阪府高槻市成合南の町８番２号 許可の種類 ： 第二種医療機器製造販売業 許可番号 ： 27B2X00301

Product

Lot: 数量：210個 出荷時期：令和6年7月2日～令和8年1月13日 シリアル番号： ■片側ブーツS 240600001H,240600009H,240600010H,240600011H,240600018H,240600020H,240800001H,240800007H,240800010H, 240800014H,240800018H,240800025H,240800029H,240800030H,240800031H,240900003H ■片側ブーツM 240500002H,240500014H,240500017H,240500018H,240500019H,240500020H,240500021H,240500022H,240500025H, 240500027H,240700001H,240700003H,240700011H,240700012H,240700014H,240700015H,240700016H,240700021H, 240700022H,240700024H,240700025H,240700026H,240700027H,240700028H,240700029H,240700030H,240700032H, 240700034H ■片側ブーツL...

Reason

本体とスリーブを接続するコネクターにおいて、抜け防止爪の押込み荷重が高いことにより、接続時に十分な挿 入が確保されない場合があることが確認されました。 当該状態ではコネクター接続が不完全となり、空気漏れにより設定圧力に到達しない状態が継続することがあり ます。 このため、接続の確実性を確保するための是正措置として、抜け防止爪の反発力を低減したコネクターへ改良す るため、自主回収（改修)を実施いたします。

Classification

Class II

Category

medical device recall

Country

Japan

Agency

PMDA-DEVICE

Recall date

2026-06-03

Status

Ongoing

Official recall notice from PMDA-DEVICE

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/f06d3bb6-78dd-4c15-a193-e9225a7427eb