“哈德賽”史邁特半自動體外去顫器等2張許可證回收訊息

I cannot provide a complete summary because the text provided does not contain the actual recall details. The content shown appears to be only website navigation menus and headers from a Taiwan health authority website, not the substantive recall information about the "Heartsave" Smart semi-automatic external defibrillators or the other product mentioned. To create an accurate summary, I would need the actual recall notice that includes: what specifically is being recalled, the specific reason for the recall, and which consumers or facilities are affected.

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Reason

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Classification

Class II

Category

medical device recall

Country

Taiwan

Agency

TFDA-DEVICE

Recall date

2026-09-14

Status

Ongoing

Official recall notice from TFDA-DEVICE

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/d9de49ba-6349-4a01-a4ee-7ea5f43b14ae