一般的名称： 販売名 ： 新富士胃腸薬プラス
- Recalling firm
- 製造販売業者の名称 ： 株式会社富士薬品 製造販売業者の所在地： 埼玉県さいたま市大宮区桜木町四丁目３８３番地 許可の種類 ： 第二種医薬品製造販売業 許可番号 ： 11A2X00024
- Product
- Lot: 製造番号 包装形態 出荷数量（箱） 出荷判定日 F822R 18包 17,388 令和4年1月6日 F823R 18包 17,455 令和4年1月6日 F826R 18包 18,149 令和4年1月19日 F828R 18包 18,232 令和4年1月26日 F830S 18包 17,970 令和4年1月26日 F831S 18包 17,296 令和4年2月8日 F833S 18包 14,815 令和4年2月14日 F835S 18包 17,982 令和4年3月2日 F837S 18包 17,616 令和4年3月3日 F840T 18包 17,862 令和4年3月30日 F842T 18包 18,157 令和4年3月30日 F844T 18包 18,048 令和4年3月30日 F846T 18包 17,829 令和4年4月18日 F848T 18包 18,085 令和4年4月22日 G849F 18包 17,507 令和4年4月22日 G861H 18包 14,875 令和4年6月23日 G873K 18包 14,861 令和4年8月26日 G874K 18包 17,886 令和4年8月26日 G881M 18包 17,634 令和4年10月11日 G883M 18包 18,078 令和4年10月13日 G893N 18包 14,874 令和4年12月7日...
- Reason
- 本製品の安定性モニタリングにおいて、有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るロットが 確認されました。市場出荷している全ロットの参考品を確認したところ、同様に承認規格を下回るものがあるこ とが判明しました。そのため使用期限内に承認規格を下回る可能性があるロットについて自主回収いたします。
- Classification
- Class II
- Category
- drug recall
- Country
- Japan
- Agency
- PMDA-DRUG
- Recall date
- 2026-10-23
- Status
- Ongoing
Official recall notice from PMDA-DRUG
Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/ce21d52e-20d6-4adf-93f1-44c84335f41a