一般的名称： ホンノー打身薬（散剤） 販売名 ： ホンノー打身薬（散剤）21包

Recall Summary Honnō打身薬 (Bruise Medicine) powder packets are being recalled due to an error in calculating extract content during manufacturing. Testing showed the extract levels exceeded approved specifications, though the excess amount is minimal and no serious health risks or reported injuries are associated with the product. The recall affects multiple lots distributed from November 2019 through December 2026.

Recalling firm

製造販売業者の名称 ： ホンノー薬品株式会社 製造販売業者の所在地： 山口県岩国市岩国１‐１３‐１２ 許可の種類 ： 第二種医薬品製造販売業 許可番号 ： 35A2X00009

Product

Lot: ホンノー打身薬（散剤）21包 LOT 数量 出荷日 191129 204 2019/11/29 201026 205 2020/10/26 210615 195 2021/6/15 220316 108 2022/6/16 2303 46 2023/3/7 2305 43 2023/5/31 2306 38 2023/6/28 2308 38 2023/8/23 2309 38 2023/9/13 2311 38 2023/11/7 2312 35 2023/12/6 2405 38 2024/5/22 2406 38 2024/6/19 2407 38 2024/7/17 2409 38 2024/9/10 2410 38 2024/10/9 2411 38 2024/11/15 2412 38 2024/12/4 2501 38 2025/1/15 2502 37 2025/2/26 2503 38 2025/3/5 2504 35 2025/4/23 2505 38 2025/5/14 2507-1 38 2025/7/2 2507-2 38 2025/7/9 2510 38 2025/10/29 2511 35 2025/11/19 2512 38 2025/12/4 2601 38 2026/1/28 2602 38 2026/2/18 2603 38...

Reason

医薬品製造時のエキス含量試験の計算に誤りが確認された。再計算したところ、承認書規格を超えたため回収す る。

Classification

Class II

Category

drug recall

Country

Japan

Agency

PMDA-DRUG

Recall date

2026-06-26

Status

Ongoing

Official recall notice from PMDA-DRUG

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/c3991bc3-f2d6-4584-a9dd-275946edd08e