販売名 ： バファリンa
- Recalling firm
- 製造販売業者の名称 ： ライオン株式会社 製造販売業者の所在地： 東京都台東区蔵前一丁目3番28号 許可の種類 ： 第二種医薬品製造販売業 許可番号 ： 13A2X00096
- Product
- Lot: バファリンA（40錠） 製造番号：507Y1 数量 ：47,359個 出荷時期：令和8年1月26日. Use: （1）頭痛・月経痛（生理痛）・関節痛・神経痛・腰痛・筋肉痛・肩こり痛・咽喉痛・歯痛・抜歯後の疼痛・ 打撲痛・ねんざ痛・骨折痛・外傷痛・耳痛の鎮痛 （2）悪寒・発熱時の解熱. Health hazards: PTPシート破れの影響により有効成分含量が承認規格から逸脱した場合でも承認規格との差異は僅かであり、 有効性及び安全性に影響する可能性は低く、また、重篤な健康被害が発生するおそれはないと考えます。 なお、現在までに本件に起因する健康被害の報告はありません。
- Reason
- 本製品において、PTPシート裏面のアルミ部分に破れが生じた製品が一部混入している可能性が判明したため、 一部の製品ロットを自主回収いたします。
- Classification
- Class II
- Category
- drug recall
- Country
- Japan
- Agency
- PMDA-DRUG
- Recall date
- 2026-03-17
- Status
- Ongoing
Official recall notice from PMDA-DRUG
Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/a58123ed-1f94-4897-964c-a1b299074029