一般的名称： (1)鉗子 (2)持針器 (3)はさみ (4)ピンセット 販売名 ： (1)鉗子 (2)持針器 (3)剪刀 (4)鑷子

Recall Summary Hayabishi Corporation is recalling four types of reusable surgical instruments—forceps, needle holders, scissors, and tweezers—shipped between July 2011 and May 2026 due to missing lot numbers on product packaging labels. The company states the products themselves are safe and effective, and no injuries have been reported; this is classified as a Class III recall because the issue involves labeling only, not product quality or safety.

Recalling firm

製造販売業者の名称 ： 林刃物株式会社 製造販売業者の所在地： 岐阜県関市緑ヶ丘2丁目3番7号 許可の種類 ： 第二種医療機器製造販売業 許可番号 ： 21B2X10008

Product

Lot: （1）販売名：鉗子 製品番号：100-THC, 110-BHC, 125-MQC, 125-MQS, 130-BHC, 130-THC, 140-PAC, 140-PAS, 160-PAC, 160-PAS, 180-PAC, 180-PAS 数量：2,035個 対象ロット：全ロット 出荷時期：2011年7月20日〜2026年5月28日 （2）販売名：持針器 製品番号：150-MHH, 180-MHH 数量：9個 対象ロット：全ロット 出荷時期：2011年7月20日〜2026年2月27日 （3）販売名：剪刀 製品番号：140-CBB, 140-CSB, 140-CSS, 140-SBB, 140-SSB, 140-SSS, 145-MBC, 145-MBS, 145-MSC, 145-MSS, 180-MSC, 180-MSS, 185-CBB, 185-CSB, 185-CSS, 185-SBB, 185-SSB, 185-SSS 数量：935個 対象ロット：全ロット 出荷時期：2011年7月20日〜2026年5月29日 （4）販売名：鑷子 製品番号：120-ASB, 120-ASM, 120-ASY 数量：2,512個 対象ロット：全ロット 出荷時期：2011年7月20日〜2026年5月20日. Use: （1）販売名：鉗子...

Reason

当該製品の包装の法定表示ラベルに、ロット番号の表示不備が判明したため、自主回収を決定いたしました。

Classification

Class III

Category

medical device recall

Country

Japan

Agency

PMDA-DEVICE

Recall date

2026-06-24

Status

Ongoing

Official recall notice from PMDA-DEVICE

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/8ec6ee4f-9159-482f-8f30-e18919ad6e15