一般的名称：人血小板濃厚液販売名：照射濃厚血小板‐ｌｒｂｓ「日赤」

Recalling firm: 製造販売業者の名称：日本赤十字社製造販売業者の所在地：東京都港区芝公園一丁目２番１号日本赤十字社別館許可の種類：第一種医薬品製造販売業許可番号： 13A1X00020 製造所の名称：日本赤十字社東海北陸ブロック血液センター製造所の所在地：愛知県瀬戸市南山口町５３９‐３
Product: Lot: 対象ロット：３３‐７８３８‐０６６０数量：１０単位約２００ｍＬ１本出荷時期：令和８年８月４日. Use: 血小板減少症を伴う疾患に適応する。. Health hazards: 当該血液製剤は、患者に使用されていないため、健康被害はありません。
Reason: 献血後情報の対応手順に基づき、献血後に病原体による感染が確認されたとの連絡があった献血者について調査したところ、採血された血液を原料とした輸血用血液製剤が未使用であったことから、医療機関より当該血液製剤を引き取り、回収を行うことといたしました。
Classification: Class I
Category: drug recall
Country: Japan
Agency: PMDA-DRUG
Recall date: 2026-08-12
Status: Ongoing

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/880f4b2b-5cae-4167-9a7e-2b4257eb9fa0

一般的名称：人血小板濃厚液 販売名 ：照射濃厚血小板‐ｌｒｂｓ「日赤」

一般的名称：人血小板濃厚液販売名：照射濃厚血小板‐ｌｒｂｓ「日赤」