一般的名称:新鮮凍結人血漿 販売名 :新鮮凍結血漿‐lr「日赤」240

Recalling firm
製造販売業者の名称 : 日本赤十字社 製造販売業者の所在地: 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館 許可の種類 : 第一種医薬品製造販売業 許可番号 : 13A1X00020 製造所の名称 : 日本赤十字社近畿ブロック血液センター 製造所の所在地 : 大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目5番17号
Product
Lot: 対象ロット: 72‐2927‐1557 数量 : 400mL相当由来 1本 出荷時期 : 令和7年6月10日. Use: 血液凝固因子の補充 (1)複合性凝固障害で、出血、出血傾向のある患者又は手術を行う患者 (2)血液凝固因子の減少症又は欠乏症における出血時で、特定の血液凝固因子製剤がないか又は 血液凝固因子が特定できない場合. Health hazards: 当該血液製剤は、患者に使用されていないため、健康被害はありません。
Reason
献血後情報の対応手順に基づき、献血後に病原体による感染が疑われる内容の連絡があった献血者 について調査したところ、採血された血液を原料とした輸血用血液製剤が未使用であったことか ら、医療機関より当該血液製剤を引き取り、回収を行うことといたしました。
Classification
Class I
Category
drug recall
Country
Japan
Agency
PMDA-DRUG
Recall date
2026-03-13
Status
Ongoing

Official recall notice from PMDA-DRUG

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/829566ca-8673-47b3-bbcb-6976797f1867