一般的名称:人赤血球液 販売名 :照射赤血球液‐lr「日赤」

Recalling firm
製造販売業者の名称 : 日本赤十字社 製造販売業者の所在地: 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館 許可の種類 : 第一種医薬品製造販売業 許可番号 : 13A1X00020 製造所の名称 : 日本赤十字社中四国ブロック血液センター 製造所の所在地 : 広島県広島市中区千田町二丁目5番5号
Product
Lot: 対象ロット: 48‐1223‐1327 数量 : 400mL由来 1本 出荷時期 : 令和8年8月15日. Use: 血中赤血球不足又はその機能廃絶に適する。. Health hazards: 当該血液製剤は、患者に使用されていないため、健康被害はありません。
Reason
献血後情報の対応手順に基づき、採血不可の疾患の既往歴があるとの情報が確認された献血者につ いて調査したところ、採血された血液を原料とした血液製剤が未使用であったことから、医療機関 より当該血液製剤を引き取り、回収を行うことといたしました。
Classification
Class I
Category
drug recall
Country
Japan
Agency
PMDA-DRUG
Recall date
2026-08-24
Status
Ongoing

Official recall notice from PMDA-DRUG

Recall details on Nibble Recalls: https://trynibble.app/recalls/49cfb54f-8ca4-4d6e-9c66-efeb1e9e029f